3D поглотители белой пены графена: везикант

Новости

ДомДом / Новости / 3D поглотители белой пены графена: везикант

Jun 19, 2023

3D поглотители белой пены графена: везикант

Материалы NPG Asia, том 7,

NPG Asia Materials, том 7, стр. e168 (2015 г.) Цитировать эту статью

9289 Доступов

57 цитат

3 Альтметрика

Подробности о метриках

Трехмерные (3D) наноструктуры, собранные из одно- или многослойных ультратонких двумерных (2D) кристаллов, вызвали большой интерес в энергетике и охране окружающей среды. Здесь мы представляем процесс газового вспенивания в керамическом материале из гексагонального нитрида бора (h-BN) для изготовления трехмерных пенопластов белого графена (WG) без использования каких-либо катализаторов или шаблонов для сверхсильных задач по удалению загрязняющих веществ. Важно отметить, что введение везикантов гарантировало воспроизводимость и выход (>500 см3). Интересно, что эти 3D-пены WG обладали везикулярной структурой с иерархическими порами масштаба от нм до мкм и ультратонкими стенками, состоящими из одно- или нескольких слоев BN-мембран с плоскими размерами до 100 мкм. Следовательно, такие достоинства микроструктуры иерархических пор и ультратонких стенок наделили их не только очень низкой плотностью (2,1 мг см-3), но и сверхсильной адсорбционной способностью, иллюстрируемой емкостью, в 190 раз превышающей собственный вес, по отношению к широкому спектру загрязнений окружающей среды, включая различные масла и красители. Таким образом, пены 3D h-BN WG, полученные вспениванием с применением наполнителей, должны иметь большой потенциал в качестве выдающихся поглотителей окружающей среды.

Двумерные (2D) кристаллы, такие как графен1 и белый графен (WG, моно- или малослойный гексагональный нитрид бора (h-BN))2, 3, вызвали большой интерес из-за их необычных внутренних свойств и широкого диапазона приложения в электронике, оптоэлектронике, хранении энергии и окружающей среде.4 Однако для некоторых конкретных применений, таких как адсорбция различных загрязнений и в качестве электродов в электрохимических ячейках, их первозданная плоская 2D-структура была признана не полностью соответствующей практическим требованиям. 5, 6, 7, 8 Напротив, трехмерные (3D) архитектуры, использующие 2D-кристаллы в качестве строительных блоков, могут одновременно обеспечивать преимущества 2D- и 3D-структур, таких как ультратонкие листы и большие удельные площади поверхности 2D-листов6, а также иерархические поры и сверхлегкая плотность за счет 3D-конфигураций.7 Недавно было доказано, что такие новые особенности 2D-3D-структур демонстрируют новые и выдающиеся характеристики. Например, 3D-структуры графен-углеродные нанотрубки имели плотность всего 0,16 мг см-3, что даже легче воздуха (1,29 мг см-3); 3D-сети графена и BN демонстрировали превосходные механические свойства; 10, 11 3D-гибридные сети BNC продемонстрировал настраиваемые электронные и тепловые свойства.12

Однако высокопроизводительное изготовление таких 3D-архитектур 2D-кристаллов, особенно без использования каких-либо шаблонов или катализаторов, остается большой проблемой. В настоящее время существует два метода изготовления 3D пенопластов WG. Первый метод предполагает сборку химически подготовленных 2D-листов в 3D-структуры.5, 6, 7, 8, 9 Очевидно, что выход ограничен исходными 2D-кристаллами и процессом сборки. Что еще более важно, искусственные и плохие связи между 2D-кристаллами обычно ухудшают электрический и тепловой перенос внутри таких 3D-структур.13, 14, 15, 16 Для достижения естественно интегрированных 3D-сетей недавно был разработан второй метод. 17 Chen et al. 10 сообщили о выращивании методом химического осаждения из паровой фазы пористых графеновых 3D-структур с пеной никеля в качестве катализатора и 3D-шаблона. Этот метод химического осаждения из паровой фазы может обеспечить высокие механические и электрические свойства и, следовательно, вызвал большой интерес к энергетическим устройствам. 11, 12, 17 Однако выход и стоимость ограничены использованием пеноникеля. Согласно нынешнему состоянию в этой области, реализация высокопроизводительных и натуральных соединений значительно продвинет вперед пены 3D WG. Однако простой и высокопроизводительный метод без использования каких-либо катализаторов или темплатов до сих пор отсутствует. Важно отметить, что введение везикантов гарантирует воспроизводимость и выход (>500 см3).

3300 °C. AB can be transformed into a B–N–H polymeric liquid derivate at temperatures as low as 100–200 °C.27 This conversion has been previously reported and was further evidenced here by thermogravimetry, as shown in Figure 1b. The mass of AB decreased ∼55% below 200 °C because of the release of H2, leaving behind the polymer-like aminoborane and polyiminoborane.27 Second, thiourea and aminothiourea were selected as typical vesicants. Figure 1b demonstrates that the gases (CS2, NH3 and NCNS) released at 200–300 °C reached 65% and 80% weight of the primal thiourea and aminothiourea, respectively. Such approximate matching temperature was crucial for the formation of metastable gas bubbles in the intermediate state of the AB precursor. Furthermore, the sufficient gas release from the vesicants compensated for the insufficient decomposition of the AB precursor and hence guaranteed the large void volume in the intermediate state. As the temperature was elevated further, the void-impregnated intermediate products tended to crystallize in situ. Then, they were gradually transformed into 3D WG foams with a mass of pores and ultrathin h-BN walls./p>20 times larger than these typical sorbents./p>90% toward both chloroform and ethanol. For pump oil, the removal efficiency was still maintained at ∼85% even after five cycles through direct combustion in air (Supplementary Figure S10). Clearly, these results demonstrated that the obtained 3D WG foams could be considered highly effective and recyclable sorbents for the removal of pollutants in environment purification./p>