Экофизиология и геномика адаптированного к солоноватой воде субклада IIIa SAR11

Новости

ДомДом / Новости / Экофизиология и геномика адаптированного к солоноватой воде субклада IIIa SAR11

Dec 03, 2023

Экофизиология и геномика адаптированного к солоноватой воде субклада IIIa SAR11

Журнал ISME, том 17,

Журнал ISME, том 17, страницы 620–629 (2023 г.) Процитировать эту статью

1541 Доступов

3 цитаты

26 Альтметрика

Подробности о метриках

Отряд Pelagibacterales (SAR11) является наиболее многочисленной группой гетеротрофного бактериопланктона в мировых океанах и включает в себя множество субкладов с уникальным пространственно-временным распределением. Субклад IIIa является основной группой SAR11 в солоноватой воде и имеет общего предка с доминирующим субкладом пресноводных IIIb (LD12). Несмотря на доминирование в солоноватой среде, субклад IIIa не имеет систематических геномных или экологических исследований. Здесь мы объединяем закрытые геномы из новых изолятов IIIa, новых MAGS IIIa из залива Сан-Франциско (SFB) и 460 высокополных общедоступных геномов SAR11 для наиболее полного на сегодняшний день пангеномного исследования субклада IIIa. Субклад IIIa представляет собой таксономическое семейство, состоящее из трех родов (обозначенных как подгруппы IIIa.1, IIIa.2 и IIIa.3), которые имели различное экологическое распространение, связанное с соленостью. Расширение выбора таксонов внутри субклада IIIa также установило ранее отмеченную метаболическую дифференциацию в субкладе IIIa по сравнению с другими субкладами SAR11, такую ​​как прототрофия глицина/серина, наличие мозаичного глиоксилатного шунта и потенциал синтеза полигидроксиалканоатов. Наш анализ также показывает метаболическую гибкость среди подгрупп IIIa. Кроме того, мы обнаружили, что субклад IIIa.3 объединяет морские и пресноводные клады на основании его потенциала совместимого транспорта растворенных веществ, использования железа и потенциала управления бикарбонатом. Эксперименты на чистой культуре подтвердили разницу в диапазонах солености в IIIa.1 и IIIa.3 и предоставили подробные данные о размере и объеме клеток IIIa. Это исследование является важным шагом вперед для понимания геномной, экологической и физиологической дифференциации субклада IIIa и общей истории эволюции SAR11.

Клада SAR11 (Pelagibacterales) — разнообразный отряд бактериопланктона, составляющий до 40% гетеротрофных бактерий на поверхности Мирового океана [1, 2]. Клада включает в себя множество субкладов, которые демонстрируют уникальное пространственно-временное распределение в глобальных водах, соответствующее филогенетической структуре группы [1, 3]. Большая часть того, что известно о SAR11, происходит из субклада Ia, включая хорошо охарактеризованные штаммы HTCC1062 и HTCC7211 [4,5,6]. Исследования, сосредоточенные на этих организмах и других геномах в пределах Ia, определили SAR11 как олиготрофные морские гетеротрофы с каноническим геномом и оптимизированным геномом [7,8,9] со специфическими потребностями в питательных веществах [10], простыми регуляторными системами [7, 11, 12], ауксотрофами по ключевым аминокислотам. кислоты и витамины [13, 14], распределение потока углерода для ассимиляции или энергии на основе внешних концентраций питательных веществ [15] и чувствительность к очищающему отбору внутри близкородственных популяций [16]. Исследования субкладов SAR11, отличных от Ia, предоставили доказательства дополнительных геномных адаптаций и биогеографии, специфичных для субклада. Например, субклад Ic содержит тонкие геномные изменения, такие как аминокислотный состав, увеличенный размер межгенных спейсеров и гены, кодирующие компоненты клеточной стенки, что является вероятной адаптацией к батипелагии [17]. Некоторые представители субкладов II и Ic обладали генами восстановления нитратов в зонах минимума кислорода, что является первым свидетельством факультативного анаэробного метаболизма при SAR11 [18]. Недавно был культивирован пресноводный субклад LD12/IIIb, и его рост в условиях низкой солоноватости и утрата генов осморегуляции дает гипотезу об адаптации SAR11 к пресноводным экосистемам [19, 20].

Другой важный субклад SAR11, IIIa, который имеет общего предка с пресноводной группой LD12/IIIb [3, 19] (далее LD12), получил сравнительно мало внимания, несмотря на то, что является ключевой группой для изучения эволюционного перехода SAR11 от морских. в пресную воду. На сегодняшний день зарегистрировано только два изолята: HIMB114 (выделенный с побережья Оаху, Гавайи [8]) и IMCC9063 (выделенный с побережья Шпицбергена, Норвегия [21]), но отсутствие систематических исследований не свидетельствует об актуальности IIIa. в глобальных водных системах. IIIa является наиболее распространенным субкладом SAR11 в солоноватой воде, и его распространение варьируется в зависимости от солености и филогенетического положения, при этом две первичные ветви представлены двумя изолятами и их геномами [22, 23]. При обследовании Балтийского моря SAR11 типа IMCC9063 был более многочисленным представителем в солоноватых водах (соленость < 10), тогда как тип HIMB114 достигал пика при солености от высокой до морской солености [22]. Аналогичная тенденция также наблюдалась в эстуариях северной части Мексиканского залива, где несколько операционных таксономических единиц (OTU) SAR11 IIIa были экологически разделены соленостью выше и ниже ~10 [23]. В заливе Сан-Франциско (SFB) исследование, основанное на ампликоне гена 16S рРНК, также обнаружило, что субклад IIIa доминирует при мезогалинной солености [24]. Кроме того, две установленные ветви IIIa были разделены по температуре и широте в полярных и умеренных водах [25]. Несмотря на свидетельства разделения ниш, основанные на их распространении в окружающей среде, устойчивость этих организмов к температуре и солености не проверялась экспериментально.

97% 16S rRNA sequence identity within a subgroup. This is near the ~98% sequence identity metric for species [60]. We therefore propose that IIIa represents a taxonomic family consisting of three genera./p> 40 hyperhaline) [61] and summed the RPKM values by subclade within a salinity category for each metagenomic sample. Subclade IIIa overall had a wide ecological distribution with habitat specialization by subgroup (Fig. 2A, B). IIIa.1 was primarily a polyhaline clade with limited recruitment to sites with salinities <18. IIIa.2 was euhaline-adapted with the lowest relative abundances of IIIa. IIIa.1 and IIIa.2 abundances were much lower than that of IIIa.3 generally (Fig. 2B). IIIa.3 was the most abundant IIIa subgroup in salinities <30 and appeared primarily adapted for meso/oligohaline environments (Fig. 2B). Genomes CP31, CP15, LSUCC0261, and QL1 dominated the read recruitment in mesohaline waters and LSUCC0261 was the most abundant isolate genome (Fig. 2A), contrasting with the previous use of IMCC9063 and HIMB114 as representatives of the subclade in metagenomic recruitment datasets [22]./p>